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借助空間多組學技術研究思路對巨噬細胞進行研究，是(shì)當前熱點的(de)前沿方向之(zhī)一(yī / yì ／yí)。因爲(wéi / wèi)蛋白質是(shì)細胞功能的(de)最終承擔者，如何解析蛋白質組學的(de)時(shí)空特異性，是(shì)了(le／liǎo)解疾病發生發展、組織原位的(de)微環境異質性的(de)關鍵因素。 Tissue Cytometry技術作爲(wéi / wèi)空間組學研究體系的(de)一(yī / yì ／yí)員，在(zài)空間多組學分析中展現出(chū)了(le／liǎo)其獨特的(de)優勢。 空間多組學研究中首先要(yào / yāo)原位空間信息的(de)完整可靠，Tissue Cytometry技術兼容常規組織切片，首先确保了(le／liǎo)組織結構的(de)完整性，使得研究人(rén)員能夠在(zài)接近自然狀态下觀察細胞間的(de)相互作用。 其次，Tissue Cytometry技術通過經典的(de)顯微成像光路和(hé / huò)定位拍攝獲得了(le／liǎo)高分辨率成像能力，爲(wéi / wèi)識别和(hé / huò)量化不(bù)同組織中局勢細胞異質性提供了(le／liǎo)可能；結合軟件的(de)強大(dà)分析功能，研究人(rén)員能夠對大(dà)規模的(de)圖像數據進行快速準确的(de)處理，從而(ér)在(zài)分子(zǐ)水平上(shàng)揭示微環境的(de)複雜性。這(zhè)種技術的(de)應用不(bù)僅加速了(le／liǎo)對巨噬細胞的(de)研究理解，也(yě)爲(wéi / wèi)開發新的(de)治療策略提供了(le／liǎo)重要(yào / yāo)的(de)信息。 陸軍軍醫大(dà)學第一(yī / yì ／yí)附屬醫院（重慶西南醫院）全軍臨床病理學研究所卞修武院士、時(shí)雨副教授、平轶芳教授團隊聯合陸軍軍醫大(dà)學第一(yī / yì ／yí)附屬醫院腦膠質瘤醫學研究中心、神經外科李飛副教授、華中科技大(dà)學武漢光電國(guó)家研究中心張智紅教授團隊的(de)祁淑紅副研究員在(zài)Cancer Cell(IF=50.3) 發表文章“Identification of hypoxic macrophages in glioblastoma with therapeutic potential for vasculature normalization”。揭示了(le／liǎo)膠質母細胞瘤中缺氧巨噬細胞的(de)存在(zài)和(hé / huò)它們在(zài)腫瘤血管正常化治療中的(de)潛在(zài)作用。 本文作者大(dà)量應用了(le／liǎo)Tissue Cytometry技術，利用抗體對樣本中超多靶标蛋白進行熒光标記後，從血管形态，腫瘤及其壞死區域識别，缺氧空間微環境範圍構建并探索微環境中細胞和(hé / huò)血管的(de)作用關系。 這(zhè)種原位數據校驗的(de)思路，不(bù)但填補了(le／liǎo)原位轉錄組技術的(de)空白，同時(shí)進一(yī / yì ／yí)步提升了(le／liǎo)數據的(de)可靠性，對文章觀點進行了(le／liǎo)強有力的(de)支撐。 中山大(dà)學彭穗教授/邝棟明教授團隊在(zài)Cancer Research上(shàng)在(zài)線發表題爲(wéi / wèi)“Crosstalk between myeloid and B cells shapes the distinct microenvironments of primary and secondary liver cancer ”的(de)研究論文。 該研究首次從單細胞角度對原發性和(hé / huò)繼發性肝癌中的(de)免疫微環境進行了(le／liǎo)深入探讨，揭示了(le／liǎo)不(bù)同類型的(de)漿細胞與髓系細胞相互作用介導免疫抑制微環境的(de)相關機制。證明了(le／liǎo)B細胞是(shì)肝細胞癌( HCC )和(hé / huò)結直腸癌肝轉移( CRLM )微環境中的(de)重要(yào / yāo)調節因子(zǐ)。 本文使用TissueGnostics公司TissueFAXS Spectra全景多光譜組織掃描定量分析系統肝髒組織樣本進行多色熒光圖像采集。并且使用多重免疫熒光技術，通過AI Classifier技術獲得大(dà)量組織形态學信息，還結合了(le／liǎo)Tissue Cytometry技術中精準的(de)單細胞識别技術。 通過多種細胞的(de)組織原位信息，證實了(le／liǎo)cxcr3 + B細胞和(hé / huò)TAMs通過CXCR3-CXCL10軸的(de)相互作用，并通過進一(yī / yì ／yí)步實驗，發現在(zài)體内阻斷CXCR3可以(yǐ)顯著地(dì / de)減弱B細胞向腫瘤的(de)遷移，證明了(le／liǎo)TAMs在(zài)HCC中募集CXCR3 + IgG漿細胞的(de)重要(yào / yāo)作用。 浙江大(dà)學徐骁教授、浙大(dà)一(yī / yì ／yí)附院衛強副教授等團隊在(zài)Cellular and Molecular Biology發表題爲(wéi / wèi)“Downregulation of N4-acetylcytidine modification in myeloid cells attenuates immunotherapy and exacerbates hepatocellular carcinoma progression”的(de)文章。通過檢測 HCC 免疫治療期間各種免疫細胞亞群中 ac4C 水平的(de)變化，驗證了(le／liǎo)ac4C修飾在(zài)HCC免疫治療中的(de)重要(yào / yāo)作用。 作者借助TissueCytometry技術，精确量化細胞密度和(hé / huò)蛋白表達水平，爲(wéi / wèi)研究者提供了(le／liǎo)關于(yú)腫瘤微環境中細胞分布和(hé / huò)狀态的(de)詳細信息。通過對肝細胞癌中ac4C+CD11b+細胞分布密度的(de)定量，分析了(le／liǎo)ac4C+CD11b+細胞比例與HCC患者預後之(zhī)間的(de)關系，發現高浸潤的(de)ac4C+CD11b+細胞與更好的(de)預後正相關。
